Enfermos raros denuncian desabasto pese al 98% oficial en México
Especialistas advierten que el indicador macro de abasto oculta el desabasto en fármacos huérfanos, especializados y de alto costo.
- Pacientes con enfermedades raras denunciaron desabasto de fármacos en México el 11 de agosto de 2026.
- El IMSS reporta un abasto general de entre 95% y 98%, pero el indicador oculta la escasez en fármacos huérfanos.
- La OMS define enfermedad rara como la que afecta a menos de 5 personas por cada 10.000 habitantes.
El martes 11 de agosto de 2026, pacientes con enfermedades raras, familiares y especialistas denunciaron públicamente en la Ciudad de México la persistente falta de medicamentos para tratar estos padecimientos, pese a que las cifras oficiales sitúan el abasto general en niveles de entre 95% y 98%.
Los expertos advirtieron que la recuperación del suministro reportada por el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) no se traduce necesariamente en disponibilidad de tratamientos para enfermedades raras, que suelen ser especializados, de uso permanente y difíciles de conseguir fuera de las grandes ciudades. Se reportaron casos de pacientes que llevan meses sin terapia, incluyendo terapias de reemplazo enzimático.
Según la Organización Mundial de la Salud, una enfermedad se considera rara cuando afecta a menos de 5 personas por cada 10.000 habitantes. El punto crítico del reclamo es que el indicador macro de abasto, expresado entre 95% y 98%, oculta la escasez en nichos de baja prevalencia y alto costo.
La hipótesis que se abre a partir de estos datos es que el promedio oficial es una cifra ponderada por volumen que premia los fármacos de alta rotación y esconde una tasa de surtimiento cercana a cero en los medicamentos huérfanos. Solicitar por transparencia las claves específicas de estos fármacos y comparar las órdenes de compra adjudicadas con las entregas efectivas durante 2025 y 2026 permitiría medir la brecha real.
Un mapa por entidad federativa revelaría además la desigualdad entre el centro y la periferia del país, donde los pacientes con menor acceso a las grandes ciudades enfrentan mayores obstáculos para conseguir tratamientos permanentes y especializados.
Este artículo fue redactado con asistencia de IA a partir de fuentes públicas y está sujeto a revisión editorial de Ahora.